A STEP BEYOND

Media bank

   

Оценка очистителя воздуха «Aero 600BM» от Desinfinator LTD Итоговый доклад о микробиологических исследованиях

1. Материалы и методы

Методика тестирования

Данная оценка произведена в лаборатории Jyväskylä Professional University, департамент технологий и логистики, Rajakatu, Jyväskylä.

Первые 35 тестов (в начале июля) были проведены в рамках оптимизационного тестирования оборудования в рамках оптимизации тестируемого оборудования Для главных показателей были установлены следующие значения:

1. Давление воздуха при распылении микробиологической взвеси «Spira» (приблизительно 10% от постоянного выходного давления в лаборатории)
2. АТФ-концентрации бактериальных суспензий (коррелирует с количеством клеток) (200 +/-50 RLU [относительные единицы люминисценции])
3. Продолжительность периода распыления (3 минуты)
4. Продолжительность периода апробирования (1 минута)
5. Продолжительность очистки помещения непрерывным током воздуха между испытаниями

Плотность бактерий в суспензиях для аэрозольного распыления при помощи «Spira» измерялась посредством люминометрического определения АТФ (BIOORBIT 1253 Люминометр от BIO-ORBIT Oy, Финляндия, и АТФ Biomass Kit HS от BIOTHEMA AB, Шведция)

Удельный вес плесневых спор в суспензиях анализировался посредством микроскопии и последующего подсчтета. Точные изменения плотностей необходимы для решения статистических задач, однако АТФ-показатели бактерий были ограничены диапазоном от десятков до сотен RLU-единиц, а подсчет спор в рамках диапазона в несколько десятков на поле зрения (при использовании объектива 100* и окуляра 10*) в каждом случае.



Рисунок 1. Схема испытаний очистителя воздуха

Все микробы (таблица 1) были распылены в воздухе в течение 3-х минутного периода из суспензии на стерильном растворе NaCl 0,9 % [физ. раствор]. Средняя скорость притока воздуха во время распыления составляла около 5 км/час. После того как распыление было закончено, в испытуемом помещении был немедленно осуществлен забор образцов микроорганизмов в чашки Петри на питательный раствор Агар-агара с использованием 6-уровневого пробоотборщика Андерсена. Забор проб происходил каждые 5 минут для (M. luteus) и каждую минуту для других микроорганизмов. Затем чашки Петри были помещены в инкубатор в температуру +30С на срок от 1 до 5 дней (в зависимости от разновидности микроорганизма).

Колонии со всех 6 уровней (бактерии и дрожжевые грибы) и отдельно с последних двух (споры плесени) были подсчитаны и результат преобразованы в показатель КОЕ [колоние-образующие единицы]/ м3.

Особое внимание было уделено предотвращению всевозможных влияний предыдущих тестов на результаты измерений в испытуемом помещении. Эффективность методов очистки была подтверждена частотой контрольных измерений (отбор проб по методу Андерсена и исследование чашек Петри с образцами после испытаний).

Исследуемые микроорганизмы

Микроорганизмы для испытаний были отобраны в соответствие с установленными критериями. Все бактерии экзогенного происхождения и не являются условно патогенными. Род Bacillus включает в себя летучие бактерии, способные производить высоко резистентные споры. Micrococcus часто обнаруживается в воздушных пробах, поскольку обладает способностью производить пигмент, защищающий его от солнечной радиации. Escherichia – другой распространенный представитель бактерий, выступающая индикатором фекальных загрязнений, как в водной среде, так и в кишечнике человека.Среди грибов, в силу своего универсального распространения и наличию споровых форм, были выбраны Penicillium и Saccharomyces, последний – также в качестве международно-признанного вида дрожжей для различных испытаний.

Таблица 1. Исследуемые микроорганизмы

Исследуемые микроорганизм	Тип микроорганизма	Штамм-код	Питательный Агар-агар	Длительность инкубации (в днях)
Bacillus subtilis	Грамм-отрицательная, факультативный анаэроб, палочка	E-97009T	TYGA	2
Escherichia coli	Грамм-отрицательная, факультативный	ATCC 25922	TYGA	1
Micrococcus luteus	Грамм-положительная, аэроб, кокк	E-93442T	TYGA	4
Penicillium chrysogenum	Обычная плесень	D-88381	MEA	5
Saccharomyces cerevisiae	Обычный грибок	B-62001	MEA	2

1 Штамм-код культуры по классификации ATCC (для E.coli) или VTT (для других микроорганизмов)
2 TYGA = Триптон-соевый агар с дрожжевым экстрактом, MEA = Агар с экстрактом солода

Статистические методы

В части предварительных условий для регистрации Пуассоновского распределения данных по количеству колоний - статистически достоверными признавались только образцы содержащие не менее 30 колоний.

Снижение плотности содержания микробов в воздухе рассчитывалось по следующей формуле:

Снижение (%) = 100* (Cc – Ct) Cc

Где Cc – общее количество колоний на пробоотборщике Андерсена, зарегистрированное до начала направленного воздействия, и Ct - общее количество колоний на пробоотборщике Андерсена, зарегистрированное после начала направленного воздейсвтия.

Статистическая значимость снижения оценивалась с учетом одной главной особенности Пуассоновского распределения: средняя величина повторений (C) = расхождению повторений. Диапазоны доверия были вычислены путем следующих уравнений:

C +/- √C соответствует уровню доверия в 66%
C +/- 2 √C соответствует уровню доверия 95%

Как только число колоний достигает уровня в 30 по всем тестам, оценки снижения [плотности микробов] становятся более статистически надежными, поскольку «перекрытие» диапазонов доверия и результатов тестов не происходит. Несколько повторений тестов также помогает подтвердить снижение, сводя к минимуму эффект случайных ошибок в тестах.

2. Результаты

Снижение плотности микробов в воздухе, достигнутое применением “Aero 600BM” проиллюстрированы несколькими иллюстрациями. Рисунок 2 – показывает процентное снижение содержания для каждого из исследуемых микроорганизмов, Рисунок 3 описывает плотности микроорганизмов в воздухе до и после применения ультрафиолетового и ионизирующего воздействия.

Наблюдаются две области снижения значений – одна в диапазоне от 0 до 90%, вторая около и даже сверх 99%.

Снижение количества исследуемых микроорганизмов после воздействия Aero 600BM
Количество тестов на каждый микроорганизм = 3


Рисунок 2. Процентное снижение концентраций микробов под воздействием Aero 600BM

EVALUATION OF Aero 600BM: REDUCTIONS OF MICROBIAL DENSITIES IN AIR B = Bacillus subtilis, E = Escherichia coli, M = Micrococcus luteus, P = Penicillium chrysogenum, S = Saccharomyces cerevisiae diagonal lines = reductions 0%, 90% and 99%

Рисунок 3. Концентрации микробов в воздухе до и после ионизирующего воздействия

ИСПОЛЬЗОВАННАЯ ЛИТЕРАТУРА:

BAILEY,N.T.J. 1981. Statistical Methods in Biology. 2nd Ed. Edward Arnold. London, England.

BROCK Biology of Microorganisms 2003. Ed: Madigan, M.T., Martinko, J.M. & Parker,J. 10th Ed. Pearson Education, Inc. Upper Saddle River, U.S.A.

LYNCH,J.M. & HOBBIE,J.E. 1988. Micro-organisms in Action: Concepts and Applications in Microbial Ecology. 2nd Ed. Blackwell Scientific Publications. Oxford, England

MÄKINEN,Y. & RANTIO-LEHTIMÄKI,A. 1979. Diurnal Variation of Airborne Fungal Spores in Turku, Finland, in 1974. Reports from the Aerobiology Laboratory, University of Turku. Turku, Finland.

NIEMELÄ, S. 1979. Mikrobiologisen havaintoaineiston tilastollisen käsittelyn alkeet. Helsingin yliopiston Mikrobiologian laitoksen julkaisuja 17. Helsinki, Finland.

NIEMELÄ,S.I., VÄÄTÄNEN,P., MENTU,J., JOKINEN,A., JÄPPINEN,P. & SILLANPÄÄ,P. 1985. Microbial Incidence in Upper Respiratory Tracts of Workers in the Paper Industry. Appl.Environ.Microbiology, July 1985, p. 163-168.

RANTIO-LEHTIMÄKI,A. 1977. Research on Airborne Fungus Spores in Finland. Grana 16: 163-165.

RANTIO-LEHTIMÄKI,A., POHJOLA,a. & MÄKINEN,Y. (manuscript). Spore Composition in a Garbage Disposal Plant in Turku.

The Shorter Bergeys’s Manual of Determinative Bacteriology 1977. Ed: HOLT,J.G. 8th Edition. The Williams & Wilkins Company, Baltimore, U.S.A.

TOMMILA,E. 1965. Fysikaalinen kemia. 3. painos. Kustannusosakeyhtiö Otava, Helsinki.